腺病毒IgA酶聯(lián)免疫法診斷試劑盒

廣州健侖生物科技有限公司

（廣州健侖生物科技有限公司是集研制開發(fā)、銷售、服務(wù)于一體的優(yōu)良企業(yè),公司產(chǎn)品涉及臨床快速診斷試劑、食品安全檢測試劑，違禁品快速檢測，動(dòng)物疾病防疫檢測試劑，免疫診斷試劑、臨床血液學(xué)和體液學(xué)檢驗(yàn)試劑、微生物檢驗(yàn)試劑、分子生物學(xué)檢驗(yàn)試劑、臨床生化試劑、有機(jī)試劑等眾多領(lǐng)域，同時(shí)核心代理Panbio、FOCUS、Qiagen、IBL、CORTEZ、Fuller、Inbios、BinaxNOW、LumuQuick、日本富士、日本生研等多家有名診斷產(chǎn)品集團(tuán)公司產(chǎn)品，致力于為商檢單位、疾病預(yù)防控制中心、海關(guān)出入境檢疫局、衛(wèi)生防疫單位,緝毒系統(tǒng)，戒毒中心，檢驗(yàn)檢疫單位、生化企業(yè)、科研院所、醫(yī)療機(jī)構(gòu)等機(jī)構(gòu)與行業(yè)提供*、高品質(zhì)的產(chǎn)品服務(wù)。此外，本公司還開展食品、衛(wèi)生、環(huán)境、藥品等多方面的第三方檢測服務(wù)。）

廣州健侖長期供應(yīng)各種ELISA試劑盒，主要代理進(jìn)口和國產(chǎn)品牌的流行病毒ELISA檢測試劑盒。例如：甲乙型流感病毒酶聯(lián)免疫法檢測試劑盒、黃熱病毒酶聯(lián)免疫法檢測試劑盒、諾如病毒酶聯(lián)免疫法檢測試劑盒、登革病毒酶聯(lián)免疫法檢測試劑盒、基孔肯雅病毒酶聯(lián)免疫法檢測試劑盒、結(jié)核桿菌酶聯(lián)免疫法病毒檢測試劑盒、孢疹病酶聯(lián)免疫法檢測試劑盒、西尼羅河病毒酶聯(lián)免疫法檢測試劑盒、呼吸道合胞病毒酶聯(lián)免疫法檢測試劑盒、冠狀病毒酶聯(lián)免疫法檢測試劑盒等等。蟲媒體染病系列、呼吸道病原體系列、發(fā)熱伴出疹系列、消化道及食源感染系列。

腺病毒IgA酶聯(lián)免疫法診斷試劑盒

檢驗(yàn)原理 

用抗原包被微量板孔，制成固相載體。加患者血清到板孔中，其所含的抗體特異性地與固相載體中現(xiàn)存抗原結(jié)合，形成免疫復(fù)合物。除去多余物質(zhì)后，加入結(jié)合了堿性磷酸酶的IgG、IgA或IgM抗體，使之與上述免疫復(fù)合物反應(yīng)。洗板，除去多余的結(jié)合物，加入底物（對(duì)硝基苯磷酸鹽）。其與酶結(jié)合的免疫復(fù)合物反應(yīng)，產(chǎn)生有顏色產(chǎn)物，顏色強(qiáng)度與特異性抗體含量成正比。

產(chǎn)品規(guī)格：96T/盒

存儲(chǔ)條件：4-8℃

我司同時(shí)還提供、美國FOCUS、西班牙DIA、美國trinity等試劑盒：

麻疹、風(fēng)疹、甲流 、乙流、單皰疹1型、單皰疹2型、百日咳、百日咳毒素、腮腺炎、帶狀皰疹、單純皰疹、HSV1型特異性、巨細(xì)胞-特異、風(fēng)疹-特異、弓形蟲-特異、棘球?qū)佟⑹确诬妶F(tuán)菌、破傷風(fēng)、蜱傳腦炎、幽門螺旋桿菌、白色念珠菌、博氏疏螺旋體、細(xì)小病毒、鉤端螺旋體、腺病毒、Q熱柯克斯體、煙曲霉菌、?？刹《?/span>、EB病毒、衣原體、耶爾森菌、空腸彎曲桿菌、炭疽桿菌、白喉、腸道病毒、柯薩奇病毒、肺炎衣原體、沙眼衣原體、土拉弗朗西斯菌、漢坦病毒、類風(fēng)濕因子、呼吸道合胞病毒、單純皰疹病毒質(zhì)控品、巨細(xì)胞質(zhì)控品、弓形蟲質(zhì)控品、風(fēng)疹麻疹質(zhì)控品、等試劑盒以。

我司還提供其它進(jìn)口或國產(chǎn)試劑盒：登革熱、瘧疾、流感、A鏈球菌、合胞病毒、腮病毒、乙腦、寨卡、黃熱病、基孔肯雅熱、克錐蟲病、違禁品濫用、肺炎球菌、軍團(tuán)菌、化妝品檢測、食品安全檢測等試劑盒以及日本生研細(xì)菌分型診斷血清、德國SiFin診斷血清、丹麥SSI診斷血清等產(chǎn)品。

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細(xì)胞

細(xì)菌細(xì)胞壁主要成分是肽聚糖（peptidoglycan），又稱粘肽

(mucopetide)。細(xì)胞壁的機(jī)械強(qiáng)度有賴于肽聚糖的存在。合成肽

聚糖是原核生物*的能力。肽聚糖是由n-乙酰葡萄糖胺和n-乙

酰胞酸兩種氨基糖經(jīng)β-1.4糖苷鍵連接間隔排列形成的多糖支架

。在n-乙酰胞壁酸分子上連接四肽側(cè)鏈，肽鏈之間再由肽橋或肽

鏈起來，組成一個(gè)機(jī)械性很強(qiáng)的網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)。各種細(xì)菌細(xì)胞壁

的肽聚糖支架均相同，在四肽側(cè)鏈的組成及其連接方式隨菌種而

異。
通常采用革蘭氏染細(xì)菌技術(shù)可以將細(xì)菌細(xì)胞壁區(qū)分為兩種類型，

革蘭氏陽性（G+）和革蘭氏陰性（G-）。革蘭氏染細(xì)菌（Gram 

stain）是丹麥醫(yī)生革蘭（Hans Christian Gram）于1884年采

用表2-3所列程序?qū)?xì)菌染細(xì)菌，結(jié)果因顯細(xì)菌不同可將細(xì)菌區(qū)分

為兩類，分別稱為革蘭氏陽性和陰性。
革蘭氏陽性菌的四肽側(cè)鏈氨基酸由d-丙-d-谷-r-l-賴-d-丙組成

。初合成的肽鏈末端多一個(gè)d-丙氨酸殘基。肽橋是一條5個(gè)甘氨酸

的肽鏈，交聯(lián)時(shí)一端與側(cè)鏈第三位上賴氨酸連接，另一端在轉(zhuǎn)肽

酶的作用下，使另一條五肽側(cè)鏈末端d-丙氨酸脫去，而與側(cè)鏈第

四位d-丙氨酸連接。從x光檢查可見肽聚糖的多糖鏈?zhǔn)且粭l較硬而

又呈螺旋狀卷曲的長桿，由于其呈螺旋狀，連接在其上的肽鏈才

伸向四方，使交聯(lián)受到一定了限制，只有鄰近的肽鏈才可交聯(lián)。

但葡萄球菌的肽橋較
長，有可塑性，使遠(yuǎn)距離的肽鏈間也可交聯(lián)，交聯(lián)率達(dá)90%，形成

堅(jiān)固致密的三維立體網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)。革蘭氏陰性大腸桿菌的四肽側(cè)鏈

中第三位的氨基酸被二氨基庚二酸（dap）所取代，以肽鏈直接與

相鄰四肽側(cè)鏈中的d-丙氨酸相連，且交聯(lián)率低，沒有五肽交聯(lián)橋

，形成二維平面結(jié)構(gòu)，所以其結(jié)構(gòu)較革蘭氏陽性的葡萄球疏樺。
細(xì)菌細(xì)胞壁堅(jiān)韌而富有彈性，保護(hù)細(xì)菌抵抗低滲環(huán)境，承受所在

環(huán)境內(nèi)的5～25個(gè)大氣的滲透壓，并使細(xì)菌在低滲的環(huán)境下細(xì)胞不

易破裂；細(xì)胞壁對(duì)維持細(xì)菌的固有形態(tài)起重要作用；可允許水分

及直徑小于1nm的可溶性小分子自由通過，與物質(zhì)交換有關(guān)；細(xì)胞

壁上帶有多種抗原決定簇，決定了細(xì)菌菌體的抗原性。

The main component of bacterial cell wall peptidoglycan (peptidoglycan), also known as sticky peptide

mucopetide. The mechanical strength of the cell wall depends on the presence of peptidoglycans. Synthetic peptides

Glycans are unique to prokaryotes. Peptidoglycan is composed of n-acetylglucosamine and n-B

Acyl acid two aminosugars glycosidic β-1.4 glycosidic bond to form the interval between the polysaccharide stent

. The tetrapeptide side chain is linked to the n-acetylmuramic acid molecule by a peptide bridge or peptide

Link together to form a highly mechanical mesh structure. Various bacterial cell walls

The peptidoglycan scaffolds are identical, the tetrapeptide side chain composition and its connection with the species

different.
Gram stain bacteria commonly used technology can be divided into two types of bacterial cell wall,

Gram-positive (G +) and Gram-negative (G-). Gram stain bacteria (Gram

stain was collected by the Danish doctor Hans Christian Gram in 1884

Bacteria were stained with the procedures listed in Table 2-3, and the bacteria were distinguished due to the different bacteria

For two categories, respectively, called Gram-positive and negative.
Gram-positive tetrapeptide side chain amino acids by d-prop-d-Valley-r-l-dependent-d-C

. One d-alanine residue at the end of the first synthetic peptide. The peptide bridge is a 5 glycine

Of the peptide chain, one end of the cross-linked side chain lysine third, the other end of the peptide in the turn

Under the action of enzyme, the d-alanine at the side chain of the other pentapeptide is removed, while the side chain is the first

Four d-alanine link. From the x-ray examination showed peptidoglycan polysaccharide chain is a harder

Again spiral curled pole, because of its helical shape, connected to the peptide chain before it

Stretched to the Quartet, the cross-linking subject to certain restrictions, only the adjacent peptide chain can be cross-linked.

However, the staphylococcal peptide bridge more
Long, plastic, so that the long-distance peptide chain can also be cross-linked, cross-linking rate of 90%, the formation

Solid dense three-dimensional network structure. Gram-negative E. coli tetrapeptide side chains

The third amino acid was replaced by diaminopimelic acid (dap), directly linked to the peptide chain

Adjacent tetrapeptide d-alanine side chain link, and the low rate of cross-linking, there is no pentapeptide bridge

, Forming a two-dimensional planar structure, so its structure is Gram-positive grape sparse Betulaceae.
The bacterial cell wall is tough and resilient to protect bacteria against low-permeability environments and wherever they are

In the environment of 5 to 25 atmospheric osmotic pressure, and bacteria in the hypotonic environment of the cells do not

Easily broken; cell wall to maintain the inherent shape of bacteria plays an important role; can allow moisture

And the diameter of less than 1nm soluble small molecules free to pass, and the exchange of matter; cells

Wall with a variety of antigenic determinants, determines the bacterial cell antigenicity.