Ketamine(KET)違禁品快速檢測試紙

廣州健侖生物科技有限公司

廣州健侖生物長期供應各種違禁品檢測試紙、違禁品檢測卡、違禁品檢測試劑盒、藥篩試紙、藥篩試劑盒、嗎啡檢測試劑盒、巴比妥檢測試劑盒等。

主營品牌：美國NovaBios、美國Cortez、國產(chǎn)創(chuàng)侖等等。

主要用途：篩查違禁品濫用殘留、麻醉藥殘留、興奮藥物殘留等等。

產(chǎn)品特點：可以根據(jù)需求自主訂制多聯(lián)卡。多聯(lián)卡自由組合，從二聯(lián)到十五聯(lián)都可以訂制。

【包裝規(guī)格】 Ketamine(KET)違禁品快速檢測試紙

【保質(zhì)期】24個月

【產(chǎn)品規(guī)格】40T/盒

 【儲存條件】：原包裝應儲存于4～30℃避光干燥處，切忌冷凍。

試劑盒應在鋁箔袋拆封后1小時內(nèi)盡快使用；建議在周圍溫度高于30℃或高濕度條件下，盡可能做到即開即用。

檢測需要但未提供的材料：Ketamine(KET)違禁品快速檢測試紙

注意事項

?對于醫(yī)療保健專業(yè)人士，包括護理點的專業(yè)人員。

?僅用于體外診斷用途。不要在到期日期之后使用。

?測試設(shè)備應保存在密封袋中直至使用。

?所有標本均應被視為具有潛在危險性，并且與傳染性病原體相同。

?根據(jù)聯(lián)邦，州和地方的規(guī)定，應該丟棄測試設(shè)備。

【檢驗方法】

在進行檢測前必須先完整閱讀使用說明書，使用前將本品和尿樣恢復至室溫（20℃～30℃）。

• 撕開鋁箔袋，取出試劑盒，應在1小時內(nèi)盡快使用。
• 將試劑盒置于干凈平坦的臺面上，用塑料吸管垂直滴加3滴無空氣泡的尿樣（約100µL）于加樣孔（S）中。
• 等待紫紅色條帶的出現(xiàn)，3～5分鐘時直接觀察結(jié)果，10分鐘后判定無效。

【參考值】

【檢驗結(jié)果的解釋】

陽性（+）：僅在控制區(qū)（C）出現(xiàn)一條紫紅色條帶，在檢測區(qū)（T）無紫紅色條帶出現(xiàn)。陽性結(jié)果表明尿液中的被檢物濃度在閾值（300ng/mL）以上。

陰性（-）：出現(xiàn)兩條紫紅色條帶。一條位于檢測區(qū)（T），另一條位于控制區(qū)（C）。陰性結(jié)果表明尿液中的被檢物濃度在閾值（300ng/mL）以下。

無效：控制區(qū)（C）未出現(xiàn)紫紅色條帶。表明操作不當或試劑盒已失效。在此情況下，應再次仔細閱讀說明書，并用新的試劑盒重新測試。如果問題仍然存在，應立即停止使用此批號產(chǎn)品，并與當?shù)毓獭?/span>

注意：檢測區(qū)（T）紫紅色條帶可呈現(xiàn)顏色深淺的現(xiàn)象。但是，在規(guī)定的觀察時間內(nèi)，不論該色帶顏色深淺，即使只有非常弱的色帶也應判定為陰性結(jié)果。

本品采用競爭抑制法和膠體金免疫層析技術(shù)，用于定性檢測人體尿液中被檢物，適用于被檢物藥物濫用的初步篩查。

如需訂購或者了解請以下或

mob： 楊   ： 

我司還提供其它進口或國產(chǎn)試劑盒：登革熱、瘧疾、流感、A鏈球菌、合胞病毒、腮病毒、乙腦、寨卡、黃熱病、基孔肯雅熱、克錐蟲病、違禁品濫用、肺炎球菌、軍團菌、化妝品檢測、食品安全檢測等試劑盒以及日本生研細菌分型診斷血清、德國SiFin診斷血清、丹麥SSI診斷血清等產(chǎn)品。

更多產(chǎn)品說明可通過下方的進行了解

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⑶整合素（Integrin）與細胞外基質(zhì)：
整合素家族是介導干細胞與細胞外基質(zhì)粘附的zui主要的分子。整合素與其配體的相互作用為干細胞的非分化增殖提供了適當?shù)奈h(huán)境。比如當β1整合素喪失功能時，上皮干細胞逃脫了微環(huán)境的制約，分化成角質(zhì)細胞。此外細胞外基質(zhì)通過調(diào)節(jié)β1整合素的表達和激活，從而影響干細胞的分布和分化方向。
干細胞的研究被認為開始于1960年代，在加拿大科學家恩尼斯特?莫科洛克和詹姆士?堤爾的研究之后。
1959年，美國*報道了通過體外受精（ⅣF）動物。
60年代，幾個近親種系的小鼠睪丸畸胎瘤的研究表明其來源于胚胎生殖細胞（embryonic germ cells,EG細胞），此工作確立了胚胎癌細胞（embryonic carcinoma cells,EC細胞）是一種干細胞。
1968年，Edwards 和Bavister 在體外獲得了*個人卵子。
70年代，EC細胞注入小鼠胚泡產(chǎn)生雜合小鼠。培養(yǎng)的SC細胞作為胚胎發(fā)育的模型，雖然其染色體的數(shù)目屬于異常。
1978年，*個試管嬰兒，Louise Brown 在英國誕生。
1981年，Evan,Kaufman 和Martin從小鼠胚泡內(nèi)細胞群分離出小鼠ES細胞。他們建立了小鼠ES細胞體外培養(yǎng)條件。由這些細胞產(chǎn)生的細胞系有正常的二倍型，像原生殖細胞一樣產(chǎn)生三個胚層的衍生物。將ES細胞注入上鼠，能誘導形成畸胎瘤。