SeroCTTM IgA(RT) (國械注進20163402608 沙眼衣原體抗體IgA檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫法))

以下是我司部分檢測產(chǎn)品：
促卵泡生成激素(FSH)檢測試劑盒(增強化學發(fā)光免疫分析法)
睪酮(Tes)檢測試劑盒(增強化學發(fā)光免疫分析法)
人垂體泌乳素(PRL)檢測試劑盒(增強化學發(fā)光免疫分析法)
人促黃體生成激素(hLH)檢測試劑盒(增強化學發(fā)光免疫分析法)
孕酮(Pro)測定試劑盒(化學發(fā)光免疫分析法)
A群輪狀病毒檢測試劑盒（膠體金法）
腸道病毒71型IgM抗體檢測試劑盒(膠體金法)
登革病毒NS1抗原檢測試劑盒（熒光免疫層析法）
柯薩奇病毒A16型IgM抗體檢測試劑盒(膠體金法)
梅毒螺旋體抗體檢測試劑盒(膠體金法)

【產(chǎn)品名稱】
通用名稱：肺炎支原體抗體IgG檢測試劑盒（酶聯(lián)免疫法）
英文名稱：SeroMP IgG

【包裝規(guī)格】
96人份/盒、192 人份/盒

【預期用途】
本試劑盒用于半定量測定人血清中肺炎支原體特異性IgG 抗體。
試劑盒用于肺炎支原體感染的輔助診斷，還可通過確定配對血清（2-4 周分離）中 IgG 抗體升高來診斷現(xiàn)癥感染。僅用于體外診斷。
肺炎支原體是一種普遍的社區(qū)獲得性肺炎，通常的表示特征是逐進的頭痛發(fā)作、發(fā)燒、不舒服和Z大的特征是干咳。肺炎支原體在所有的年齡群都很普遍，然而，Z普遍的是在二十歲以下尤其是在四歲以下的兒童。已有報道指出由支原體引起的肺炎占所有的肺炎的近30%。

【檢驗原理】
SeroMP 微孔板用純化的肺炎支原體膜蛋白片斷包被。稀釋待測血清并在 SeroMP?微孔板內(nèi)孵育。樣本中的肺炎支原體特異性抗體與固定的抗原結(jié)合。清洗去除非特異抗體?？谷薎gG的辣根過氧化物(HRP)結(jié)合物加入后預先形成的抗原抗體復合物結(jié)合物。洗去未結(jié)合物。加入TMB底物，底物由過氧化物酶水解，催化底物產(chǎn)生藍色產(chǎn)物。加入終止液，藍色變?yōu)辄S色并且用酶標儀在波長為450/620nm 上讀取吸光度。吸光度與結(jié)合到包被抗原的特異性抗體的水平成正比關(guān)系。

【產(chǎn)品優(yōu)勢】
1、性能可靠穩(wěn)定，歐洲各國*高達60-90%；
2、2011-2016年美國CAP認證中，薩衛(wèi)亞肺炎支原體IgG/IgM與CAP設(shè)定的值100%符合。
3、歷年INSTAND認證中，薩衛(wèi)亞肺炎衣原體lgG/ IgM與目標靶值符合率高。
4、采用純化的肺炎衣原體基礎(chǔ)結(jié)構(gòu)體(TWAR-183)，作為抗原來測定抗體反應，高效提升血清學檢測性能；
5、肺炎支原體檢測為半定量測定，包含P1膜蛋白，有效提升血清學檢測指標性能，樣本稀釋液中含去風濕因子(RF)，可高效去除類風濕因了的干擾；
6、可提供96T和192T兩種規(guī)格，有利于實驗室降低檢測成本；
7、每個抗體單獨分開檢測，可確定疾病階段，用于早期診斷；
8、批間差異小(<8%)，文獻眾多(PUBMED或gu ge學術(shù)搜索中輸入:SeroCP, SeroMP即可搜索出眾多文獻)。

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肺炎支原體IgG抗體檢測試劑盒（Elisa）

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